本文標題:"顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測量細胞部位含量"
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顯微分光光度的原理-通過顯微鏡測量細胞部位含量
如果將組織切片置于一種只溶于特殊脂類的染料
中,那么細胞內(nèi)含有這些脂類的部位技能吸收燃料。
也有RNA的燃料,它能顯示出大量的RNA
定位于細胞核內(nèi)獨立的小體——核仁內(nèi)。染色也在胞
質(zhì)中某些部位出現(xiàn)。當用電子顯微鏡觀察時可見其中
含有許多小的RNA-蛋白質(zhì)顆粒,即核糖體。
運用這些染色技術(shù)可以提供定量的資料。例如:
倍攝取的然老的數(shù)量與被著色的成分的數(shù)量可成正比
,利用已經(jīng)建立的放大(顯微分光光度法)可以通過
顯微鏡來測量一個細胞某部位上呈現(xiàn)的燃料的數(shù)量。
浮爾根染色定量法已經(jīng)確定了細胞核內(nèi)DNA含量的
多少是每個五中的特點,以及任何生物體內(nèi)每個細胞
中的DNA含量是恒定的。這些是確定DNA功能的
具有歷史意義的進展。
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